Les tumeurs de l'appendice sont rares, représentant 0,3 à 1,1% des pièces d'appendicectomie. Elles couvrent un large éventail de lésions hétérogènes bénignes, précancéreuses et malignes caractérisées par leur grande diversité morphologique. Leur symptomatologie clinique est non spécifique dominée par un syndrome appendiculaire et/ou un tableau d'appendicite aiguë. Leur détection préopératoire reste exceptionnelle malgré l'apport de l'imagerie médicale. Les tumeurs de l'appendice sont caractérisées par des tableaux cliniques et radiologiques variés avec un potentiel évolutif différent selon le type histologique de la tumeur. L'attitude thérapeutique dépend essentiellement de la nature histologique de la lésion et de son potentiel malin. Malgré les progrès de l'imagerie, la certitude diagnostique repose essentiellement sur l'examen histologique couplé ou non à une étude immunohistochimique.
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