Les glioblastomes sont des tumeurs au pronostic défavorable. L'échec des thérapies est lié à la présence de cellules souches cancéreuses (CSCs), résistantes aux traitements ; la caractérisation de ces cellules et l'identification de biomarqueurs sont donc primordiales. Élément majeur de la signalisation calcique intracellulaire, la Calmoduline (CaM) est impliquée dans différentes pathologies. CaM interagit avec de nombreuses protéines impliquées dans la régulation de l'homéostasie calcique et est un puissant régulateur de l'état physiologique de la cellule. Dans cet ouvrage, nous avons cherché à identifier et caractériser des antagonistes de CaM inhibant différentiellement l'interaction de CaM avec ses cibles. L'utilisation de ces antagonistes en tant que perturbateurs de l'homéostasie calcique a permis de mettre en évidence un marqueur caractérisé des CSCs de glioblastomes. D'autre part, l'étude comparée du protéome membranaire de CSCs de glioblastomes a permis de mettre en évidence la surexpression de clusters de différenciation et protéines impliquées dans la signalisation calcique. Ces protéines sont de potentiels marqueurs moléculaires des CSCs de glioblastomes
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