Le neuroblastome, tumeur embryonnaire d'origine neuro-ectodermique, représente, après les tumeurs cérébrales, la tumeur maligne la plus préoccupante de l'oncologie pédiatrique. L'extrême hétérogénéité des tumeurs neuroblastiques conduit d'une part, à rechercher les mécanismes de son oncogenèse, d'autre part, à améliorer la prédiction du risque de gravité, au diagnostic de la maladie. Mon travail présenté ici a consisté, à l'aide d'échantillons tumoraux de patients et de lignées cellulaires de neuroblastome, à rechercher les microARN impliqués dans la progression tumorale et le pronostic de la maladie.
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