L'individualisation des thérapies ciblées dans le but d'optimiser les réponses médicamenteuses est l'un des objectifs principaux de la pharmacogénétique. Les progrès réalisés dans le domaine de la pharmacocinétique et de la pharmacodynamie ont permis d'avancer dans ce sens. Dans notre étude, le statut du gène RAS (sauvage ou muté) est l'élément essentiel qui conditionne le type de thérapie et de protocole à préconiser. Le génotypage simultané de plusieurs dizaines de milliers de polymorphismes par puce à ADN ou par séquençage à haut débit a permis d'adapter la prise en charge médicamenteuse selon le profil génétique de chaque patient. Les résultats de cette combinaison sont phénoménaux et sa recommandation devrait passer à l'obligation dans la prise en charge de nos patients.
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