Etant donné les rôles divergents et prépondérants de l''IL-12, de l''IL-23 et de l''IL-27 dans l''induction et/ou le contrôle des processus inflammatoires auto- immuns ainsi que des réponses anti-tumorales, il est essentiel de définir les mécanismes qui orientent la balance de production de ces différentes cytokines par les cellules du système inné. Les résultats que nous avons obtenus indiquent que les sous-unités qui composent l''IL-12, l''IL-23 et l''IL-27 sont régulées de manière différentielle. Afin de mieux comprendre les bases de l''expression différentielle des membres de la famille de l''IL-12, nous avons utilisé des techniques variées permettant l''étude des facteurs contrôlant la régulation transcriptionnelle des gènes codant pour les différentes sous-unités qui composent ces cytokines.
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