Les cellules mésenchymateuses (CM) ouvrent de séduisantes perspectives pour de nouvelles applications en thérapie cellulaire. Leur rareté dans la moelle osseuse implique une sélection par adhérence et une expansion in vitro systématique. Celle-ci s'accompagne d'une homogénéisation de leurs caractéristiques biologiques laissant supposer que les CM amplifiées ne sont peut-être pas identiques aux CM natives. Notre travail montre que tous les CFU-F sont inclus dans la population des cellules adhérentes CD45-CD14-/GlyA-, ce qui conforte la négativité de l'antigène CD45 sur les CM. En fait, deux sous populations : CD45-CD14- /CD73+ et CD45-CD14-/CD49a+, isolées de moelle fraîche, contiennent l'une et l'autre l'ensemble des progéniteurs mésenchymateux. Quelques différences apparaissent entre CM natives et expandues suggérant une modification in vitro de l'expression de certains antigènes. L'ensemble de ces résultats nous conduit à proposer un phénotypage CD45-CD14-/CD73+ et un test fonctionnel CFU-F pour le Contrôle de Qualité des cellules mésenchymateuses utilisées en thérapie cellulaire, notamment en orthopédie et dans les allogreffes.
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