Julien n'a pas connu sa mère : elle décède à sa naissance. Sa tante, belle-soeur de son père, le prend alors en charge et l'élève avec ses propres fils. Deux ans plus tard, un terrible diagnostic médical révèle que l'enfant est atteint de la « Myopathie de Duchenne ». C'est le choc ! Progressivement, au fil des ans, Julien perd presque toute mobilité. Se succèdent alors séjours dans les hôpitaux, opérations, doutes et vains espoirs. Heureusement, sa famille d'accueil lui apporte affection, soutien et réconfort. Et, autour de lui, personnel soignant et enseignant se mobilise afin de lui permettre d aller à l'école, puis au collège et au lycée. Mais le handicap est tenace et évolutif. Désormais, il ne reste plus à Julien que l'usage de la tête et des doigts des mains. Aujourd'hui, entre lit et fauteuil roulant et sous assistance respiratoire permanente, il a écrit ce livre pour témoigner. Car, au-delà du handicap, au-delà de la souffrance physique et morale, il faut Vivre quand même !
Il n'y a pas encore de discussion sur ce livre
Soyez le premier à en lancer une !
A gagner : des exemplaires de cette BD jeunesse sur fond de légendes celtiques !
L'autrice coréenne nous raconte l'histoire de son pays à travers l’opposition et l’attirance de deux jeunes adolescents que tout oppose
Mêlant la folie à l’amour, l’auteur nous offre le portrait saisissant d’une « femme étrange » bousculant les normes binaires de l’identité sexuelle
Dans ce recueil de 13 nouvelles, la jeune autrice mexicaine frappe fort mais juste
