Nous avons préparé de nouveaux dérivés de 5-chloroisatine via des réactions d'alkylation dans les conditions de la catalyse par transfert de phase liquide-solide avec différents agents alkylants. Dans tous les cas il nous a été possible d'isoler un seul type de composés N-alkyles avec de bons rendements. Par la suite, nous avons développé la synthèse des hétérocycles à cinq atomes, grâce à des réactions de cycloaddition 1,3-dipolaire sur les groupements dipolarophiles de 5-chloroisatine (carbonyle en position 3 et la chaîne allyle en position 1).
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