L'atrophie du muscle squelettique est un processus cellulaire hautement coordonné, issu de la coopération entre de multiples acteurs protéiques et géniques. Bien que les stimuli physiologiques qui la déclenchent soient extrêmement variés, ils semblent converger vers un même voie activatrice et éxécutrice. Ainsi la fonte musculaire résulte majoritairement de la dégradation des protéines par la voie ubiquitine/protéasome, et s'appuie sur l'activation de gènes spécifiques, nommés atrogenes. HDAC6 est la seule Histone Déacétylase possédant un motif de liaison à l'Ubiquitine et interagissant avec certains composants du système ubiquitine/protéasome. Cet ouvrage est composé de deux parties : la première dresse un état des lieux des connaissances scientifiques sur l'atrophie du muscle squelettique, en se basant sur les modèle animaux et les données issues de la biologie moléculaire et cellulaire; la seconde expose quelques résultats obtenus par l'auteur sur cette même thématique, identifiant la protéine HDAC6 comme un nouvel acteur fonctionnel du processus d'atrophie musculaire.
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