Le ciblage de la néoangiogenèse tumorale permet le diagnostic et le traitement des tumeurs solides. Les cellules endothéliales des néovaisseaux tumoraux surexpriment certains marqueurs spécifiques tels que l'intégrine v 3, qui reconnaît spécifiquement les peptides possédant le motif RGD (-Arg-Gly-Asp-). Nous avons étudié le potentiel d'un nouveau radiotraceur - le RAFT-RGD - en vue d'imagerie moléculaire nucléaire des néovaisseaux. In vitro, le couplage de 4 c(RGDfK) au RAFT augmente la captation du traceur par les cellules v 3+, par rapport au c(RGDfK). De plus, le RAFT-RGD possède des propriétés d'inhibition de l'angiogenèse similaires au c(RGDfK). In vivo, les tumeurs sont visibles par imagerie planaire comme en SPECT, de 30 min à 24 h p.i., grâce à une gamma caméra dédiée au petit animal. Le RAFT-RGD semble être un traceur prometteur de l'angiogenèse tumorale: il pourrait renseigner sur l'évolution de la pathologie et le suivi de l'efficacité des traitements des tumeurs dans les services de Médecine Nucléaire. De plus, par sa structure chimique, le RAFT-RGD apporte de multiples possibilités de marquage (émetteurs et -) pour la radiothérapie interne vectorisée.
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