La découverte en 2006 du gammarétrovirus XMRV (Xenotropic Murine leukemia virus-Related Virus) a permis d'identifier une nouvelle intégrase, dont les propriétés biochimiques n'ont fait l'objet d'aucune étude spécifique. Au niveau pharmacologique, certaines études comparatives menées sur les rétrovirus du VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience Humaine de type 1) et du XMRV, ont montré un fonctionnement commun de ces rétrovirus. L'intégrase est une enzyme rétrovirale essentielle à la réplication du virus. Elle ne possède pas d'équivalent cellulaire et permet l'intégration du génome viral dans de la cellule hôte. De part son rôle, elle constitue donc une cible thérapeutique de choix. Dans ce contexte, l'objectif de cette étude est de caractériser les propriétés catalytiques de l'intégrase du virus XMRV, par des approches in vitro en comparaison avec celle du VIH-1. Elle ouvre par conséquent, des perspectives dans la connaissance des structures et fonctions des intégrases rétrovirales, ainsi que dans la compréhension du processus d'intégration, essentiel pour optimiser les thérapies actuelles et la découverte de nouvelles thérapies.
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