Le cancer du sein est une maladie très répandue. Son incidence est stable depuis plusieurs années grâce au déploiement de nouvelles technologies. Parmi celles-ci, la tomographie par émission de positrons (TEP) est une technique d'imagerie permettant de visualiser la distribution spatiale et temporelle de molécules radiomarquées. Afin d'améliorer l'imagerie TEP, nous proposons le développement de nouveaux composés spécifiques à certains récepteurs surexprimés à la surface de cellules cancéreuses afin d'offrir des informations pertinentes sur la classification de la tumeur et son grade. Le neuropeptide Y ainsi que la bombésine sont deux récepteurs surexprimés en très grande proportion dans le cancer du sein. Ils pourraient agir comme candidats de choix pour améliorer le diagnostic de ce type de cancer. Ainsi, des traceurs TEP ciblant indépendamment (monomère) ou même simultanément (hétérodimère) ces récepteurs ont été développés au sein de notre groupe de recherche. Une étude comparative entre monomères et hétérodimères est présentée dans cet ouvrage.
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