La Fibrose Kystique est la maladie autosomique récessive la plus fréquente chez les Caucasiens et est due à une mutation du gène Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator, codant pour un canal chlore. La principale mutation est la délétion de l'acide aminé phénylalanine en position 508. En raison de l'augmentation de l'espérance de vie, de nouvelles complications telles que le diabète associé à la FK ont vu le jour. L'objectif de cette recherche était de comparer la sécrétion d'insuline entre les hommes et les femmes FK ainsi que selon leur génotype. Deux cents sujets adultes FK sans diabète connu ont été recrutés et inclus dans cette étude. Cent seize ont été revus après un suivi de 24 mois. Leur génotype CFTR a été extrait à partir des dossiers médicaux. Tous les sujets ont subi une hyperglycémie provoquée oralement de 2h afin de déterminer leur tolérance au glucose: normale (IGT), intolérance (IGT) ou DAFK. Des échantillons de sang ont été prélevés aux temps 0, 30, 60, 90, et 120 min. La sécrétion d'insuline et la sensibilité à l'insuline des sujets ont été évaluées en utilisant différents indices et les aires sous la courbe. Les résultats sont étonnants mais surtout inédits...
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