Le virus de l''immunodéficience humaine (VIH) de type 1 touche plus de 33 millions de personnes dans le monde. Grâce aux traitements antirétroviraux hautement actifs, l''infection peut être contenue mais le virus ne peut être éradiqué de l''organisme. L''immunothérapie est une alternative à ces traitements qui induisent de fréquents effets indésirables, conduisant à une mauvaise observance et à terme à l''apparition de résistances. L''utilisation de vecteurs canarypox (ALVAC-VIH) a été testée chez plus de 1400 sujets sains: ils sont bien tolérés et immunogènes. Dans le cadre de stratégies d''immunothérapie spécifique, ils ont déjà été testés chez environ 160 sujets infectés par le VIH-1. En association à de l''interleukine-2 et à des lipopeptides, ils permettent, chez environ un quart des patients, un contrôle de la réplication virale à l''arrêt des traitements. Bien qu''insuffisants, ces premiers résultats sont encourageants, mais soulèvent de nombreuses questions.
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