L'élastine est la protéine de la matrice extracellulaire responsable des propriétés de résilience et d'élasticité des artères et qui possède la plus longue demi-vie (70 ans). Elle est associée à un renouvellement lent et tout dommage survenant sur l'élastine est essentiellement irréparable. La fragmentation des fibres élastiques génèrent des peptides d'élastine (EDP) bioactifs capables de modifier le comportement des cellules environnantes en se liant au complexe récepteur de l'élastine (CRE), composé de trois sous-unités dont la neuraminidase-1 (Neu-1), sous-unité catalytique du CRE. Ce livre a consisté en l'étude, chez la souris, du rôle des EDP dans le développement de l'insulinorésistance et dans la thrombose, et s'est également focalisée sur la sous-unité Neu-1 du CRE. Nous avons montré que les EDP favorisent le développement d'une insulinorésistance et d'un diabète de type 2, et qu'ils étaient des régulateurs de la thrombose en agissant aux niveaux matriciel et plaquettaire. Enfin, nous avons étudié la topologie membranaire de Neu-1 encore mal connu à ce jour, par différentes approches biophysiques, biochimiques et de biologie moléculaire.
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