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Le remodelage ventriculaire gauche est un processus complexe qui intervient après un infarctus du myocarde chez 30% des patients en dépit des meilleurs traitements connus actuellement. Le but de mon travail consistait à identifier les déterminants moléculaires du RVG dans le but de mieux en comprendre les mécanismes physiopathologiques. Pour cela, nous avons étudié les modifications post-traductionnelles des protéines contractiles du ventricule gauche et en particulier, la phosphorylation et la O-N-acétylglucosaminylation. Nous nous sommes ensuite particulièrement intéressés à la troponine T pour laquelle nous avons ainsi pu mettre en évidence une diminution de la phosphorylation au niveau de la sérine 208 au niveau du ventricule gauche et du plasma chez le rat. Enfin, nous avons retrouvé ces modulations chez l'homme et ainsi mis en évidence que la diminution de la phosphorylation de la troponine T en serine207 pourrait être un biomarqueur du remodelage ventriculaire gauche.
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