Le syndrome d'Ehlers Danlos est une entité clinique peu connue du chirurgien-dentiste malgré la fréquence relativement élevée de ces formes les plus bénignes dans la population générale. Ce groupe de pathologie, majoritairement associé à des anomalies du collagène, se caractérise par de nombreux problèmes qui affectent la peau, les articulations et parfois les viscères et le système cardio-vasculaire, ce qui peut être responsable du décès précoce du malade. Cette maladie est à l'interface de plusieurs autres syndromes associés à des altérations de la trame collagènique ou élastique qui présentent souvent des symptômes identiques, avec une gravité plus ou moins importante, ce qui explique les difficultés diagnostiques dont peuvent souffrir ces patients. Ce syndrome présente de nombreuses manifestations bucco-dentaires dont doit tenir compte le chirurgien-dentiste pour une prise en charge efficace de ces patients, mais qui peuvent également participer au diagnostic.
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